純水電導率儀出現誤差的幾種可能因素

   純水電導率儀在測量時，液接界電位是影響測量準確度的主要因素。利用能斯特方程測量PH時有一重要假設，即液接界電位為一常數，這一假設在一般水溶液測量時尚可成立，但在純水測量時，校準溶液和被測溶液（純水）組成相差很大，參比電極的液接界電位在二種溶液中差異很大，會引起測量誤差。

   空氣中CO2在純水中溶解，特別在實驗室中取樣分析時，測量結果隨時間變化，到達一定程度后示值會穩定，需要指出，此時PH值不是純水PH值，而是受到污染后的PH值；

   由于取樣容器、燒杯等不沖洗干凈，取樣樣品受到污染。

   純水的電導率低，而電極間內阻大，具有絕緣體性能，容易受到外界電磁場干擾，影響測量的穩定性和準確性。

   其次，電導率儀在線測量時，參比電極鹽橋液滲漏速度受到流速影響。流速不穩定，鹽橋滲漏不均勻，液接電位不穩定，引起讀數不穩和不準確，針對純水PH測量特點，一般采取三個措施：

采用流動密封測量池，避免CO2干擾，將被測溶液接地，避免和消除電磁場干擾；

采用低內阻PH玻璃電極（25℃＜100MΩ），以提高響應時間與抗干擾能力；

采用動態標準方法，消除靜態和動態引起誤差，使得測量與校準處于相同狀態，消除兩種狀態液接界差異。其次采用低離子強度緩沖液進行動態定位校準，盡量使被測液組成接近校準液組成，將PH=9.18緩沖液稀釋4倍來動態定位，PH=9.18溶液稀釋值約±0.01PH單位。

在實驗室測量時，為保持低的液接界電位，KCL滲透量要大， 純水電導率儀采用環狀圈或套管式液接界的參比電極。